太景生技公司推動的新藥「奈諾沙星」是美商寶僑公司研發出來的抗生素，但太景以全新的實驗規畫取得寶僑授權，並鎖定讓奈諾沙星專「剋」令人頭痛的金黃葡萄鏈球菌及對萬古黴素已有抗藥性的細菌，讓該藥完成ＦＤＡ第二期臨床試驗，更接近可以上市的目標。

    　太景生技董事長及執行長許明珠指出，太景除了進行「從無到有」的藥物研發，也希望把國外藥廠既有研發基礎繼續推進到上市。

    　太景研究團隊收集許多藥物資料後，認為奈諾沙星「前途」看好，於是設計出全新的實驗規畫，在六個月內說服寶僑，取得奈諾沙星授權。

    　許明珠說，原本寶僑的研發中，並沒有把奈諾沙星鎖定對付那一種細菌，太景接手後，分別與多個國家的實驗中心合作，從原本的研究基礎中，找到奈諾沙星對金黃葡萄鏈球菌十分有效；也對目前醫界最後一線的抗生素用藥─萬古黴素的抗藥性有療效。因此鎖定此方向設計實驗，結果獲ＦＤＡ通過，完成第二期(多國多試驗中心)臨床試驗。

    　許明珠指出，重點在太景的研究團隊能找到新方向，讓奈諾沙星獲得最佳的治療成效，非常不容易。

    　許明珠曾在國家衛生研究院服務，後來投入太景生技，想為台灣生技界開發出未來明星產品新型化合物新藥。她表示，奈諾沙星和骨髓幹細胞驅動新藥獲初步成績，證明台灣有能力、有人才進行最頂尖的新藥研發。

    　許明珠說，ＦＤＡ從未曾接到台灣公司提出的新型藥物臨床試驗申請，骨髓幹細胞驅動新藥是第一個例子。當太景提出申請，ＦＤＡ一周內就同意，並花了九十分鐘聆聽太景解說，卅天內批准這個藥在美國進行臨床試驗。在美國得到批准的新藥，全世界都能通行，因此意義重大。